對(duì)于所有進(jìn)口醫(yī)療器械（含診斷試劑），在進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)前均需獲得CFDA頒發(fā)的進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證，以確保其安全性和有效性，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)、無(wú)合格證明、過(guò)期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。

格慧泰福醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)為第二、三類(lèi)進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)提供注冊(cè)途徑咨詢(xún)、型式檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)資料翻譯整理與注冊(cè)申報(bào)等提供輔導(dǎo)服務(wù)，具體包含：

1、進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定與注冊(cè)咨詢(xún)；

2、進(jìn)口產(chǎn)品外文資料翻譯；

3、進(jìn)口產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)；

4、進(jìn)口產(chǎn)品型式檢驗(yàn)樣品要求、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)確認(rèn)及檢測(cè)過(guò)程跟蹤協(xié)調(diào)；

5、進(jìn)口產(chǎn)品臨床評(píng)價(jià)資料組織指導(dǎo)與資料翻譯；

6、進(jìn)口產(chǎn)品臨床方案策劃與臨床審批、臨床開(kāi)展、臨床統(tǒng)計(jì)與臨床備案；

7、進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)資料整理、審核與申報(bào)；

8、其他相關(guān)事項(xiàng)咨詢(xún)。