一、項目名稱：首次進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊 

　　二、許可內(nèi)容：境外醫(yī)療器械注冊證書變更審批：
　?。ㄒ唬┥a(chǎn)企業(yè)實體不變，企業(yè)名稱改變；
　?。ǘ┥a(chǎn)企業(yè)注冊地址改變；
　?。ㄈ┥a(chǎn)地址的文字性改變；
　　（四）產(chǎn)品名稱、商品名稱的文字性改變；
　?。ㄎ澹┬吞?、規(guī)格的文字性改變；
　　（六）產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的名稱或者代號的文字性改變；
　?。ㄆ撸┐砣烁淖?；
　?。ò耍┦酆蠓?wù)機構(gòu)改變；

　　三、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù)： 
　　《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八條、第十二條、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》

　　四、收費：不收費
     
　　五、數(shù)量限制：本許可事項無數(shù)量限制。
　　
　　六、申請人提交材料目錄：
　?。ㄒ唬?nbsp;企業(yè)名稱變更：
　　1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
　　2、醫(yī)療器械注冊證書原件
　　3、生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件
　　4、新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（適用于標(biāo)準(zhǔn)主體變更的）
　　5、生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料
　　6、所提交材料真實性的自我保證聲明
　　（二）生產(chǎn)企業(yè)注冊地址變更和生產(chǎn)地址文字性改變：
　　1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
　　2、醫(yī)療器械注冊證書原件
　　3、生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料
　　4、生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更地址的聲明
　　5、所提交材料真實性的自我保證聲明
　　（三）產(chǎn)品名稱、商品名稱文字性改變，產(chǎn)品型號、規(guī)格文字性改變以及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的名稱或者代號文字性改變：
　　1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
　　2、醫(yī)療器械注冊證書原件
　　3、新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
　　4、醫(yī)療器械說明書
　　5、生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料
　　6、所提交材料真實性的自我保證聲明
　　（四）境外醫(yī)療器械注冊證書中代理人變更：
　　1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
　　2、醫(yī)療器械注冊證書原件
　　3、生產(chǎn)企業(yè)出具的變更代理人的聲明
　　4、生產(chǎn)企業(yè)給變更后代理人的委托書
　　5、變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明
　　6、變更后代理人接受委托并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的承諾
　　7、所提交材料真實性的自我保證聲明
　　（五）境外醫(yī)療器械注冊證書中售后服務(wù)機構(gòu)變更：
　　1、醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表
　　2、醫(yī)療器械注冊證書原件
　　3、生產(chǎn)企業(yè)出具的變更或增加售后服務(wù)機構(gòu)的聲明
　　4、生產(chǎn)企業(yè)給變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)的委托書
　　5、生產(chǎn)企業(yè)對已售出產(chǎn)品售后服務(wù)的處理和承諾
　　6、變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明
　　7、變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)承擔(dān)售后服務(wù)責(zé)任的承諾書
　　8、所提交材料真實性的自我保證聲明

　　七、對申請資料的要求：
　?。ㄒ唬┥陥筚Y料的一般要求：
　　1、申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》附件10的順序排列。每項資料加封頁，封頁上注明產(chǎn)品名稱、申請人名稱，右上角注明該項資料名稱。各項資料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料應(yīng)裝訂成冊。
　　2、申報資料一式一份，申報資料應(yīng)使用A4規(guī)格紙張打印，內(nèi)容完整、清楚、不得涂改，政府及其他機構(gòu)出具的文件按原件尺寸提供。
　　3、申報資料的復(fù)印件應(yīng)清晰。
　　4、各項（上市批件、標(biāo)準(zhǔn)、檢測報告、說明書）申報資料中的產(chǎn)品名稱應(yīng)與申請表中填寫的產(chǎn)品名稱實質(zhì)性內(nèi)容相對應(yīng)。若有商品名，應(yīng)標(biāo)注商品名。申報資料應(yīng)當(dāng)使用中文，根據(jù)外文資料翻譯的申報資料，應(yīng)當(dāng)同時提供原文。中文的簽章執(zhí)行[2004]499號文。
　　（二）申報資料的具體要求：
　　1、企業(yè)名稱變更的申報資料要求：
　?。?span style="font-family:Arial;">1）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.sfda.gov.cn下載)；
　　（2）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件，領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
　?。?span style="font-family:Arial;">3）生產(chǎn)企業(yè)新的合法資格證明文件；
　?。?span style="font-family:Arial;">4）新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（適用于標(biāo)準(zhǔn)主體變更的）：
　?、賰煞?；
　?、趦煞輼?biāo)準(zhǔn)一致的聲明；
    （5）生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料； 
    （6）所提交材料真實性的自我保證聲明：
應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具，聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單，并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
　　2、生產(chǎn)企業(yè)注冊地址變更和生產(chǎn)地址文字性改變的申報資料要求：
    （1）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
    （2）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件，領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
    （3）生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更情況的說明以及相關(guān)證明文件；
    （4）生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更地址的聲明；
    （5）所提交材料真實性的自我保證聲明：
　　應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具，聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單，并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
　　3、產(chǎn)品名稱、商品名稱文字性改變，產(chǎn)品型號、規(guī)格文字性改變以及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的名稱或者代號文字性改變的申報資料要求：
    （1）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
    （2）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件，領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
    （3）新的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：
　?、賰煞?；
　　②兩份標(biāo)準(zhǔn)一致的聲明；
    （4）醫(yī)療器械說明書；
    （5）生產(chǎn)企業(yè)關(guān)于變更的情況說明以及相關(guān)證明材料；
    （6）所提交材料真實性的自我保證聲明：
　　應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具，聲明中應(yīng)包括所提交材料的清單、生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
　　4、境外醫(yī)療器械注冊證書中代理人變更的申報資料要求：
    （1）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
    （2）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件，領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
    （3）生產(chǎn)企業(yè)出具的變更代理人的聲明；
    （4）生產(chǎn)企業(yè)給變更后代理人的委托書；
    （5）變更后代理人的營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明；
    （6）變更后代理人接受委托并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任的承諾；
    （7）所提交材料真實性的自我保證聲明：
　　應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具，聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單，并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。
　　5、境外醫(yī)療器械注冊證書中售后服務(wù)機構(gòu)變更的申報資料要求：
    （1）醫(yī)療器械注冊證變更/補辦申請表(申請表可從www.cmdi.gov.cn下載)；
    （2）醫(yī)療器械注冊證書原件（申請變更時提交復(fù)印件，領(lǐng)取變更后的醫(yī)療器械注冊證書時交回原件）；
    （3）生產(chǎn)企業(yè)出具的變更或增加售后服務(wù)機構(gòu)的聲明；
    （4）生產(chǎn)企業(yè)給變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)的委托書；
    （5）生產(chǎn)企業(yè)對已售出產(chǎn)品售后服務(wù)的處理和承諾；
    （6）變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)的營業(yè)執(zhí)照或者機構(gòu)登記證明；
    （7）變更后或新增售后服務(wù)機構(gòu)承擔(dān)售后服務(wù)責(zé)任的承諾書；
    （8）所提交材料真實性的自我保證聲明：
　　應(yīng)當(dāng)由生產(chǎn)企業(yè)或其在中國的代表處出具，聲明中應(yīng)當(dāng)列出提交材料的清單，并包括承擔(dān)法律責(zé)任的承諾。

　　八、申辦流程示意圖：

　　九、許可程序：
　?。ㄒ唬┦芾恚?br />　　申請人向行政受理服務(wù)中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內(nèi)第三類、境外醫(yī)療器械注冊申報資料受理標(biāo)準(zhǔn)》（國藥監(jiān)械[2005]111號）的要求對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應(yīng)當(dāng)即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請；申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在五日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關(guān)職權(quán)范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關(guān)的要求提交全部補正申請材料的，應(yīng)當(dāng)受理行政許可申請。
　　（二）許可決定：
　　行政受理服務(wù)中心受理后，即將申請材料送交國家食品藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行行政審批，國家食品藥品監(jiān)督管理局在20日內(nèi)作出予以批準(zhǔn)或者不予批準(zhǔn)的決定，不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由。
　　（三）送達(dá)：
　　自行政許可決定作出之日起10日內(nèi)，SFDA行政受理服務(wù)中心將行政許可決定送達(dá)申請人。

　　十、承諾時限：自受理之日起，20日內(nèi)作出行政許可決定。

　　十一、實施機關(guān)：
　　實施機關(guān)：國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　受理地點：國家食品藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)中心

　　十二、事項變更：
　　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書所列內(nèi)容發(fā)生變化的，持證單位應(yīng)當(dāng)自發(fā)生變化之日起30日內(nèi)，申請辦理變更手續(xù)或者重新注冊。

　　十三、許可證件有效期與延續(xù)：
　　醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書有效期四年。持證單位應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊證書有效期屆滿前6個月內(nèi)，申請重新注冊。