針對(duì)修訂后，2021年6月1日即將實(shí)施的最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 

醫(yī)療器械注冊(cè)特別是二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程中如何開(kāi)展臨床評(píng)價(jià)，是近期業(yè)內(nèi)討論的熱門(mén)話題。

如何進(jìn)行同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的收集、分析與評(píng)價(jià)，根據(jù)申報(bào)產(chǎn)品設(shè)計(jì)特點(diǎn)、關(guān)鍵技術(shù)、適用范圍和風(fēng)險(xiǎn)程度的不同，具有不同作用，包括確認(rèn)同品種醫(yī)療器械的安全有效性是否已得到臨床公認(rèn)，風(fēng)險(xiǎn)受益是否在可接受范圍內(nèi)；充分識(shí)別同品種醫(yī)療器械的臨床使用風(fēng)險(xiǎn)，為申報(bào)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)受益分析提供信息；通過(guò)臨床數(shù)據(jù)確認(rèn)非臨床研究的剩余風(fēng)險(xiǎn)；為部分非臨床研究（如臺(tái)架試驗(yàn)）測(cè)試結(jié)果的評(píng)價(jià)提供臨床數(shù)據(jù)等。

　　此外，申請(qǐng)人還需確認(rèn)選取的同品種產(chǎn)品是否為同類(lèi)產(chǎn)品中臨床關(guān)注度較高的、安全有效性已得到公認(rèn)的產(chǎn)品，以及文獻(xiàn)檢索策略是否恰當(dāng)，能否保證檢索的全面性。

基于上述考量，格慧泰福積極遵循法規(guī)指引并響應(yīng)廣大客戶(hù)的需求，推出了醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)文獻(xiàn)的編撰與發(fā)表服務(wù)，以幫助廣大客戶(hù)更加合法合規(guī)且高效的滿足審評(píng)要求。